临床试验,关于临床试验的所有信息
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国内⾸款可降解镁骨钉完成临床试验 具有行业⾥程碑意义
2月17⽇,东莞宜安科技股份有限公司(以下简称宜安科技)宣布,由该公司研发的中国⾸款可降解高纯镁骨科植入器械产品——可降解镁骨内固定螺
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猴头菇中活性物可促进神经生长 为防治阿尔茨海默病开辟新途径
澳大利亚昆士兰大学研究人员表示,他们开展的一项临床前试验发现,猴头菇中的一种活性化合物能促进神经生长,从而增强记忆力。相关研究刊发
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水木菁创专注临床试验,打造一站式服务平台
近年来,随着中国医疗器械技术进步和创新市场蓬勃发展,以及受到配套产业链趋于成熟、《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械临床试验质量管
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精益赋能,水木菁创助推医疗器械临床试验发展
我国医疗器械行业前景广阔,其产业价值链中高壁垒、高技术创新的研发制造和服务企业更是未来可期。医疗器械应用于现实的需要,使人们对医疗
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水木菁创,助推医疗器械临床试验发展
医疗器械的创新,既是人民生命安全的进一步保障,也是行业发展的源泉和动力。近年来,随着社会需求的不断变化,我国医疗器械领域进入飞速发
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科学家宣布为首名人类患者注射了癌症杀伤性溶瘤病毒 临床效果还有待观察
科学家们已经为第一位人类患者注射了一种新的癌症杀伤性病毒。这种被称为Vaxinia的病毒已经在动物身上看到了成功的测试。然而对其疗效的真
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马斯克的Neuralink脑机接口项目已有植入物原型 有望进行临床试验
脑机接口在科幻电影中常常出现,可以接收人脑的神经信号,将其输入至计算机等设备,仅仅依靠动脑便可以操控设备、输入文字等。此外,一些脊髓受到损伤的患者,也可以利用脑机接口来进
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阿诺医药在中国启动AN1004桥接临床试验
2021年10月12日——阿诺医药集团有限公司(以下简称:阿诺医药)宣布其溶瘤病毒制品Pelareorep(AN1004)的桥接试验已完成首例晚期或转移性
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巴西批准中国三叶草生物新冠疫苗进行Ⅱ期和Ⅲ期临床试验
新华社圣保罗4月19日消息,巴西卫生监督局19日宣布,该机构已于本月16日批准由中国三叶草生物制药有限公司(简称“三叶草生物”)研发的一款新冠疫苗在该国进行Ⅱ期
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强生推迟向欧盟提供新冠疫苗,暂停临床试验疫苗接种
在美国和南非叫停强生新冠疫苗接种后,强生主动按下了在欧洲疫苗接种“暂停键”。 当地时间4月13日,美国强生公司发布声明,称决定主动延迟向欧盟提供其新冠疫苗,并在
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中国生物重组新冠病毒疫苗获批临床试验,系其第三款新冠疫苗
据中国生物官方微信公众号4月10日消息,国药集团中国生物研究院重组新冠病毒疫苗于4月9日获得国家药品监督管理局临床试验批件。 此前,中国生物北京生物制品研究所、
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我国重组蛋白新冠病毒疫苗I期、II期临床试验结果发布
我国重组蛋白新冠病毒疫苗I期、II期临床试验结果发布
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康希诺生物:吸入用重组新冠疫苗获临床试验批件
3月23日,康希诺生物(6185 HK)在港交所公告称,公司于3月22日与中国人民解放军军事科学院军事医学研究院生物工程研究所合作开发的吸入用重组新型冠状病毒疫
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健康元:子公司研发重组新冠病毒融合蛋白疫苗获临床试验批件
3月23日晚间,健康元药业集团股份有限公司(健康元,600380)发布公告称,控股子公司丽珠医药集团股份有限公司(简称“丽珠集团”)控股子公司珠海市丽珠单抗生物
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莫德纳:今年新冠疫苗产能或10亿剂,变异毒株疫苗临床试验
当地时间2月24日,美国新冠疫苗研发公司莫德纳(Moderna)在官网发布消息称,将进行新的资本投资,以提高其自有和合作工厂的生产能力,在剂量是100微克的情况
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国家药监局已应急批准16个新冠病毒疫苗品种开展临床试验
国家药监局已应急批准16个新冠病毒疫苗品种开展临床试验
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国家药监局已应急批准16个新冠病毒疫苗品种开展临床试验
国家药监局已应急批准16个新冠病毒疫苗品种开展临床试验
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国家药监局已应急批准16个新冠病毒疫苗品种开展临床试验
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国家药监局已应急批准16个新冠病毒疫苗品种开展临床试验
国家药监局已应急批准16个新冠病毒疫苗品种开展临床试验
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美国公司暂停镰状细胞基因疗法临床试验:两受试者发展为癌症
基因疗法在治疗遗传疾病上大有潜力。不过,美国基因疗法公司Bluebird bio在2月16日宣布暂停了一项针对镰状细胞的临床试验,原因是两名接受治疗的患者出现白